培養(yǎng)基乳酸細(xì)菌酵母和藻類分析顯微鏡
pH
與維生素或氨基酸逐漸變化的數(shù)量相對應(yīng)的，由乳酸細(xì)菌產(chǎn)生的
酸，可以用滴定法測定，或者由培養(yǎng)基的pH測定。后一種方法更好一
些，因為測定方法簡便、迅速。唯一需要的儀器是一臺良好的廣泛范
圍的pH計。因為在整個標(biāo)準(zhǔn)曲線上pH的變化范圍約為1．5單位，因此
，必需使用廣泛范圍的pH計。如果范圍不加以限制，那么，當(dāng)存在高
濃度的活性化合物時所獲得的低pH，將限止酸的生成，因而引起標(biāo)準(zhǔn)
曲線的過分彎曲。選擇培養(yǎng)基，溫度和待測物質(zhì)濃度的目的，是試圖
獲得一條接近筆直的標(biāo)準(zhǔn)曲線。pH的絕對值沒有什么意義；然而，將p
H記錄到小數(shù)第二或第三位并非毫無價值。同一個溶液用具有低阻抗的
玻璃電極和帶有一個玻璃接頭套的參考電極測量，重復(fù)讀數(shù)將在±o．
002pH單位以內(nèi)。恰當(dāng)?shù)厥褂眠@些儀器，在測定樣品數(shù)值時，所產(chǎn)生的
誤差是很微小的。在一次測定中，所有試管在測量pH時的溫度必須相
同。
滲漏
在制霉菌素測定中，從酵母細(xì)胞中滲漏出來的鹽，利用電導(dǎo)橋測
定。如果希望讀數(shù)準(zhǔn)確，溫度同樣必須維持恒定。分別測定標(biāo)準(zhǔn)品和
樣品，樣品的效價可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上用內(nèi)插法求得。
光度測定法的原理非常簡單。將待測物質(zhì)加到一個由測定菌和營
養(yǎng)培養(yǎng)基組成的懸浮液中，把混合物保溫培養(yǎng)，然后測量測定菌產(chǎn)生
的反應(yīng)。測定菌可以是任何一種能夠得到均勻懸浮液的微生物。細(xì)菌
，原生動物、真菌，酵母和藻類都曾經(jīng)使用過，進(jìn)里只能提一提影響
測定的很多因素的最簡要的概貌。
細(xì)胞的增殖可以直接利用細(xì)胞計數(shù)或混濁度來測量，或者間接地
用化學(xué)方法，利用測定總氮�？偟鞍踪|(zhì)、RNA和特殊的細(xì)胞壁成分(如
胞壁酸)來測量。即使藉助現(xiàn)代的半自動的儀器沒備，在大規(guī)模測定中
，化學(xué)方法雖有可能，但不適用。細(xì)胞計數(shù)法也是如此�；鞚岫鹊臏y
量比化學(xué)方法又容易又簡單。比濁法是目前常用的一種方法，它能夠
以良好的精密度， 自動地而又迅速地進(jìn)行測量。
